About this opportunity
Merz Aesthetics GmbH lists this Scientific Expert Quality Control (m/w/d) opportunity in remote, Ohio. Review the employer’s description below for duties, qualifications and application requirements.
Job description
Merz Aesthetics ist ein unabhängiges, international tätiges Unternehmen im Bereich der ästhetischen Medizin. Unser umfassendes Produktportfolio gehört seit Jahren zu den qualitativ hochwertigsten innerhalb ihrer Kategorie und wird von Health Care Professionals weltweit geschätzt. Wir von Merz Aesthetics sind Teil der Merz-Gruppe und haben unsere EMEA-Zentrale in Frankfurt am Main. Unser globales Headquarter befindet sich in Raleigh, North Carolina, USA. Tagtäglich setzen wir uns mit mehr als 1.600 Mitarbeiter*innen in 36 Ländern dafür ein, die Schönheit der Haut wiederherzustellen und zu erhalten. Möchtest Du Teil unserer Erfolgsgeschichte werden? Dann starte bei Merz Aesthetics!
Das sind die Aufgaben:
Als Wissenschaftlicher Mitarbeiter im Bereich Quality Control sind Sie verantwortlich für die Durchführung, Betreuung und Auswertung von Stabilitätsprüfungen im GMP-regulierten Umfeld.
Zu Ihren Hauptaufgaben zählen:
Planung, Durchführung und Überwachung von Stabilitätsstudien gemäß ICH-Guidelines und internen Vorgaben
Organisation und fristgerechte Bearbeitung von Stabilitätsprüfungen entlang definierter Prüfpläne
Durchführung von analytischen Methoden (physikalisch, chemisch)
Auswertung, Interpretation und statistische Analyse von Stabilitätsdaten
Erstellung, Review und Freigabe von Prüfberichten und Stabilitätszusammenfassungen
Sicherstellung der GMP-konformen Dokumentation aller Aktivitäten im LIMS/QMS
Bewertung von Trends und Ableitung von Maßnahmen bei Abweichungen
Mitarbeit bei OOS-/OOT-Untersuchungen sowie Ursachenanalysen
Enge Zusammenarbeit mit QA, Produktion, Regulatory Affairs und externen Laboren
Unterstützung bei Audits und Inspektionen (z.B. FDA, TÜV, ISO)
Kontinuierliche Verbesserung von Prüfmethoden und Prozessen im Stabilitätsmanagement
Das überzeugt uns:
Abgeschlossenes Studium (Master/Diplom) in Pharmazie, Chemie, Biotechnologie oder vergleichbar
Mehrjährige Berufserfahrung im QC-Umfeld, idealerweise im Bereich Stabilitätsprüfungen
Sehr gute Kenntnisse der relevanten regulatorischen Anforderungen (GMP, ICH Q1A, EU-GMP)
Erfahrung im Umgang mit analytischen Methoden und Datenauswertung
Kenntnisse in OOS-/OOT-Handling und Abweichungsmanagement von Vorteil
Strukturierte und präzise Arbeitsweise mit hohem Qualitätsbewusstsein
Ausgeprägte analytische und problemlösende Fähigkeiten
Hohe Eigenverantwortung und Organisationsfähigkeit
Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
Sicherer Umgang mit MS Office und idealerweise LIMS/QMS-Systemen
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Das bieten wir Dir:
Mensch im Mittelpunkt: Bei uns erwartet dich eine offene Arbeitskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen. Du wirst mit Kolleg*innen aus der ganzen Welt zusammenarbeiten. Und solltest du in eine Lebenslage kommen, in der du Beratung oder Hilfe benötigst, unterstützt dich unser Employee Assistance Programm
Familie & Beruf: Unsere Mitarbeiter*innen sollen ihr Familien- und Berufsleben bestmöglich in Einklang bringen können.
Ausgewogene Work-Life-Balance: Unsere Lebenszeit ist kostbar, unser Alltagsrhythmus individuell. Damit du Arbeit und Freizeit in deinem Sinne vereinbaren kannst, setzen wir auf zeitgemäße flexible Arbeitszeitmodelle. Wir bieten dir Gleitzeit sowie mobiles Arbeiten. Unsere Mitarbeiter*innen profitieren außerdem von großzügigen Urlaubsregelungen.
Weiterbildungen: Deine persönliche und fachliche Weiterentwicklung ist für uns der Schlüssel zum Erfolg. Dazu führen wir regelmäßige Entwicklungsgespräche und ermöglichen verschiedenste Führungs- und Fachtrainings, Soft Skill Trainings, eLearnings, Sprachkurse und Coachings.
Erfahre hier mehr über unsere Benefits.
Wir freuen uns auf Deine Bewerbung!
Weitere Informationen findest Du unter
#J-18808-Ljbffr
Who can apply
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